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FITC标记的Wolfram综合征蛋白1抗体WurfRAM综合征蛋白（WFS1）是一种含有胞质N-末端结构域的890氨基酸蛋白，其次是九个跨膜结构域和管腔C-末端结构域。WFS1主要定位于内质网（ER）（1），其表达受ER应激的影响，部分通
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FITC标记的磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3（TLR3）一样，胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1（RIG1/DDX58）识别双链（DS）RNA，这是与病毒感染相关的分子模式。
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体死盒蛋白，其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP（死亡），是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多细胞过程，涉及RNA二级结构的改变，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的
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FITC标记的G蛋白偶联受体179抗体该基因编码G蛋白偶联受体的谷氨酸受体亚家族成员。编码蛋白具有EGF样钙结合结构域和7个跨膜结构域。该基因的突变与先天性静止性夜盲症1E有关。[由RefSeq，APR 2012提供]
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FITC标记的硫氧还蛋白结合蛋白2抗体TXNIP可通过抑制硫氧还蛋白活性或限制其生物利用度作为氧化应激介质。它与COPS5相互作用，并恢复COPS5诱导的CDKN1B稳定性的抑制，阻断CpKN1B介导的CKN1B从细胞核向细胞质的易位。它作
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FITC标记的胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体该基因编码一个溶质转运蛋白家族的成员。膜结合蛋白是主要的转运蛋白，清除中枢神经系统突触外细胞外的兴奋性神经递质谷氨酸。谷氨酸清除是必要的适当的突触激活，并防止神经元损伤谷氨酸受体过度激活。这种蛋白的
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FITC标记的5号染色体开放阅读框51抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ECRC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因与Coojayne综合征相关。Treac
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FITC标记的COG1蛋白抗体有八个COG蛋白（COG1-8），形成高尔基局部复合物（COG）所需的正常高尔基形态和功能。据认为，COG1是需要在正常的内侧和跨高尔基体相关的糖复合物处理的步骤，并在高尔基体局部复合物的组织中起作用。
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FITC标记的磷酸化Bcl-xL蛋白抗体该基因编码的蛋白属于Bcl-2蛋白家族。BCL-2家族成员形成异或同源二聚体，作为抗或促凋亡调节剂，参与多种细胞活动。该基因编码的蛋白质位于外线粒体膜上，并已被证明调节外线粒体膜通道（VDAC）的开放
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FITC标记的核受体相关因子-1抗体核受体和转录因子；在合成神经递质多巴胺的神经元的发育和维持中起作用。这个基因编码类固醇-甲状腺-维甲酸受体超家族的成员。编码的蛋白质可以作为转录因子。该基因的突变与多巴胺能障碍有关，包括帕金森病、精神
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