FITC标记的肿瘤坏死因子受体相互作用蛋白抗体环指基序和一个假定的卷曲螺旋结构域。类似的鼠蛋白与TNFR相关因子1(TRAF1)、TNFR相关因子2(TRAF2)和圆柱瘤病相互作用。与TRAF2的相互作用抑制TRAF2介导的核因子-κB亚单
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FITC标记的转录调控因子RFX4抗体EP和EP样位点是在几种病毒和哺乳动物基因的启动子中发现的调节增强子元件,在人类中,这些启动子包括c-Myc基因的MIF-1结合位点(MIE)、MHC II类启动子的X盒和PCNA(增殖细胞核抗原)中的
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FITC标记的睫状神经营养因子受体α抗体该基因编码1型细胞因子受体家族的成员。其编码的蛋白质为睫状神经营养因子受体配体的三方具体的组成部分,起着至关重要的作用在神经细胞的存活、分化及基因表达。睫状神经营养因子的基因编码的蛋白结合新兵的受体的
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FITC标记的组蛋白结合蛋白RBBP7抗体该蛋白是一种广泛表达的核蛋白,属于WD重复蛋白的高度保守亚家族。在几种直接与视网膜母细胞瘤蛋白结合的蛋白质中发现,它调节细胞增殖。编码蛋白在许多组蛋白去乙酰化酶复合物中发现,包括MsN3共阻遏复合物。它也存在于染色质组装中涉及的蛋白质复合物中。该蛋白可与BRCA1抑癌基因相互作用,可能参与细胞增殖和分化的调控。发现了
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FITC标记的锌指蛋白654抗体ZNF65 4(锌指蛋白654)是一种蛋白质编码基因。与ZNF654相关的疾病包括恶性脉络膜黑色素瘤和色素性基底细胞癌。该基因的一个重要的同源基因是ZNF29。
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FITC标记的应激诱导磷蛋白1抗体调解分子伴侣HSC70和HSP90(HSPCA和HSPCB)的关联。
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FITC标记的PTAR1蛋白抗体蛋白质预酰基转移酶催化的脂质化对于许多真核蛋白的生物学功能是必不可少的,其中许多涉及信号转导和水泡交通调节。
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FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体Rho GTPASs控制多种细胞过程。小G蛋白的Ras超家族中有3个亚型:Rho、Rac和CDC42。GTP酶激活蛋白(GAP)结合激活的Rho GTP酶的形式,并刺激GTP水解。通过这种催化
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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路包括MAPK或细胞外信号调节激酶(ERK)、MAPK激酶(MKK或MEK)和MAPK激酶(MAPKKK或MEKK)。MAPKK激酶/MEKK磷酸化并激活其
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FITC标记的高迁移率族蛋白N3抗体甲状腺受体是调节多种特异性靶基因表达的依赖性转录因子。该基因编码的蛋白质结合甲状腺受体β,但仅在甲状腺的存在下。编码蛋白是HMGN蛋白家族的成员,被认为会降低核小体中染色质纤维的致密性,从
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