FITC标记的磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体G蛋白介导了许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于G蛋白信号调节子家族（RGS），并与G蛋白GAI3特异性相互作用。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白，其作用是下调GalPHA I／GalPHA Q
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FITC标记的甲状腺素T4抗体甲状腺分泌的，通过控制细胞氧化率来调节新陈代谢。甲状腺功能减退的病例，其中腺体不够活跃，可以通过给予甲状腺素或甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸的组合治疗。
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异染色质蛋白1-α单克隆抗体HP1α是异染色质成分。它识别并结合甲基化组蛋白H3的尾巴在LYS-9，导致表观遗传的压制。HP1α可能与核纤层蛋白B受体相互作用（LBR）。这种相互作用有助于
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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]
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FITC标记的原钙粘蛋白16抗体潜在的钙依赖性细胞粘附蛋白。可能参与脑内特定神经元连接的建立和维持。
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FITC标记的碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体SLC4A4(电生碳酸氢钠共转运体1)是一种电生钠/碳酸氢钠共转运体，其Na(+):HCO3(-)化学计量比从1:2到1:3不等。SLC4A4与碳酸酐酶2和碳酸酐酶4相互作用，调节转运体活性。有
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FITC标记的脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白4抗体该基因是脂肪瘤HMGIC融合伴侣（LHFP）基因家族的成员，该家族是四肽跨膜蛋白编码基因的超家族的子集。一个LHFP样基因的突变导致人类和小鼠的耳聋，第二个LHFP样基因与易位相关脂肪瘤中的高
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FITC标记的肌球蛋白10抗体细胞肌球蛋白，似乎在胞质分裂、细胞形状和特殊功能中起作用，如分泌和覆盖。涉及LARP6在I型胶原mRNA的稳定CO1A1和CO1A2。在细胞扩散过程中，MYH9在细胞骨架重组、焦点接触形成（在扩散细胞的中部但不在边缘）和层状延伸中起着重要作用，这种功能被MYH9机械地拮抗。
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FITC标记的跨膜和卷曲螺旋结构域蛋白1抗体可能是同性恋或异二聚体形式的蛋白质通过其他TMCC连续线圈域。一个rpl4和interacts ribosomal蛋白RPS6的杂合性缺失。
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磷酸化端粒酶逆转录酶抗体端粒酶在大多数真核生物染色体末端复制是一种逆转录酶必不可少的。拉长端粒。这是一种逆转录酶，通过复制模板序列将简单重复序列添加到染色体末端。
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