FITC标记的多纤毛素蛋白抗体多克隆细胞分化需要转录调节因子。通过促进多克隆细胞形成所需的基因转录来发挥作用。可能在多蛋白复合体(相似性)中起作用。通过促进细胞周期的退出在有丝分裂细胞周期进程中发挥作用。
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FITC标记的G蛋白偶联受体128抗体G蛋白偶联受体(GPCRs)又称为7个跨膜(7TM)受体和7个螺旋受体,是与G蛋白(异三聚GTPases)相互作用,合成细胞内第二信使的蛋白家族,如二酰甘油、环腺苷酸、肌醇磷酸盐,以及D钙离子。其多样的
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FITC标记的ATP酶2C2抗体P型钙转运ATP酶家族由三个亚家族组成:肌浆网Ca2+ATP酶(SERCA)、质膜Ca2+ATP酶(PMCA)和分泌途径Ca2+ATP酶(SPCA)。SPCA1蛋白(由AT2C1基因编码)是Ca2+/Mn2+转运ATPase。它定位于高尔基体,并与SerCa2一起,它负责高尔基体腔中的离子环境。SPCA2(由ATP2C2基因编
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FITC标记的己糖激酶结构域蛋白1抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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周期素B1单克隆抗体该基因编码的蛋白是一种参与有丝分裂的调节蛋白。与这些基因产物复合物(cdc2)形成成熟促进因子(MPF)。已发现两种可供选择的转录本,一种组成型表达的转录子和细胞。
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FITC标记的锌指蛋白701抗体ZNF701(锌指蛋白701)是一种蛋白质编码基因。其相关途径是基因表达。与此基因相关的注释包括核酸结合。该基因的一个重要旁系同源基因是ZNF88。
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FITC标记的口蹄疫病毒3ABC抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的4号染色体开放阅读框32抗体C4Orf32是一种132氨基酸单通道膜蛋白,由一个映射到人类4号染色体的基因编码。人类4号染色体约占人类基因组的6%,包含近900个基因。值得注意的是,亨廷顿蛋白基因在发现亨廷顿氏病的情况下被编码
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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FITC标记的PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体该基因编码与双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。有证据表明,有丝分裂磷酸化是必需的,其催化活性。编码的蛋白质可能参与淋巴细胞的活化和支持睾丸
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