FITC标记的核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体NFKB复合物由NFKB1或NFKB2结合到ReR、Rela或Relb。NFKB复合物被IκB蛋白(NFKBIa,或NFKBIB)抑制,通过捕获细胞质中的NF-κB来灭活NF-κB。通过激酶
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征是脊髓内运动神经元丢失(1)。SMA是由运动神经元存活基因(2)的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物,与SMN直接相关,是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
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FITC标记的13号染色体开放阅读框12抗体该基因编码的蛋白质是结合20S蛋白酶体前组分的分子伴侣,对20S蛋白酶体的形成是必不可少的。20S蛋白酶体是26S蛋白酶体复合体的蛋白水解活性成分。编码的蛋白质在20S蛋白酶体成熟完成之前被降解。
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FITC标记的RSC1A1蛋白抗体RSC1A1是定位于质膜和高尔基体的内侧的617个氨基酸的核蛋白。在小肠中表达,肾、脑、rsc1a1介导转录和转录后调节的Na(+)-葡萄糖共转运体SGLT-1(钠/葡萄糖协同转运蛋白1)。RSC1A1被认为抑制来自TGN(跨高尔基网络)的SGLT-1含有囊泡的依赖于动力的释放。在编码rsc1a1基因突变可导致瘦素独立的调节
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FITC标记的磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码微管相关蛋白tau(MAPT),其转录本经历复杂的、受调节的替代剪接,从而产生多种mRNA种类。MAPT转录在神经系统中差异表达,这取决于神经元成熟和神经元类型的阶段。MAPT基因突变与一些神经
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FITC标记的宿主细胞因子1抗体该基因是宿主细胞因子家族的成员,编码具有五个KelCH重复序列、一个纤连蛋白样基序和六个HCF重复序列的蛋白,每个HCF重复序列包含一个高度特异性的裂解信号。该核共激活子在六个可能位点中的一个被蛋白水解裂解,
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FITC标记的细胞色素c氧化酶亚型2抗体细胞色素C氧化酶是催化氧还原为水的呼吸链的一个组成部分。亚基1-3形成酶复合物的功能核心。亚基2通过细胞色素C通过双核铜中心转移到催化亚基1的双金属中心。
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FITC标记的三磷酸腺苷结合盒转运蛋白9抗体ABCA9是ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族的成员,包含两个跨膜结构域和两个核苷酸结合折叠体。ABC蛋白通过跨膜和胞内膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族(ABC1、MDR/TAP、
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FITC标记的死亡效应结构域蛋白1抗体该基因编码含有死亡效应域(DED)的蛋白质。DED是由程序化细胞死亡途径的适配器、调控者和执行者共享的蛋白质-蛋白质相互作用域。该基因的过度表达可诱导细胞凋亡微弱。在刺激时,发现该蛋白从细胞质转位到细胞
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体c-Jun(癌基因c-jun)是转录因子AP-1结合并激活转录在滓/AP-1元素似乎对SAPK/JNK信号通路下游的一个主要目标的一部分。c-Jun的转录活性Ser63和Ser73磷酸化调节。包括生长因子的细胞外
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