上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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吉凯基因提供基因或药物处理细胞后的细胞或组织的免疫荧光检测服务。

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吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

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吉凯基因提供某些基因或药物作用下内皮细胞HUVEC血管生成实验服务。

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RRBS(Reduced representation bisulfite sequencing) ，即简并代表性亚硫酸氢盐测序技术，仅对高CpG区域进行测序。

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吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息，吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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从特定癌基因出发，利用RNAi技术沉默目标基因，并在细胞水平验证其功能表型（细胞增殖、凋亡、侵袭转移和血管新生等），在明确其功能基础上，进一步探讨其发挥作用的分子机制。

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转录本现象在自然界普遍存在，但是，至今没有很好的方法进行深入的研究，直到RNAI和回复实验相结合：可以实现的转录本研究的候选基因请致电吉凯基因查询。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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