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分子对接技术即基于结构的药物设计主要采用的手段,该技术就是将配体分子置于受体分子活性位点的位置,然后按照几何互补、能量互补以及化学环境互补的原则来实时评价配体与受体相互作用的好坏,并找到两个分子之间最佳的结合模式。
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开展基于酶学反应的组蛋白去甲基化酶LSD1 抑制剂筛选,每块96孔板可测试90个数据点。
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